您现在的位置:行政执法依据

呼和浩特市食品药品监督管理局行政执法依据

发布时间:2019-08-16 01:51:05     作者:    来源:

一、法  律
  1.中华人民共和国食品安全法
  2009年2月28日第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2009年2月28日中华人民共和国主席令第9号公布,2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订通过,中华人民共和国主席令第21号公布,自2015年10月1日起施行。
  2.中华人民共和国药品管理法
  1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过。2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改<中华人民共和国海洋环境保护法>等七部法律的决定》第一次修正。根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正,中华人民共和国主席令第27号公布,自2015年4月24日起施行。
  二、行政法规
  1.中华人民共和国食品安全法实施条例
  2009年7月20日国务院令第557号发布,根据2016年2月6日国务院令第666号《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订,自2009年7月20日起施行。
  2.中华人民共和国药品管理法实施条例
  2002年8月4日国务院令第360号发布,根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订,自2002年9月15日起施行。
  3.国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
  2007年7月25日国务院第186次常务会议通过,2007年7月26日国务院令第503号公布,自2007年7月26日起施行。
  4.乳品质量安全监督管理条例
  2008年10月6日国务院第28次常务会议通过,2008年10月9日国务院令第536号发布,自2008年10月9日起施行。
  5.疫苗流通和预防接种管理条例
  2005年3月16日国务院第83次常务会议通过,2005年3月24日国务院令434号公布,根据2016年4月13日国务院第129次常务会议通过的、国务院令第668号公布的《国务院关于修改<疫苗流通和预防接种管理条例>的决定》修改,自2005年6月1日起施行。
  6.反兴奋剂条例
  2003年12月31日国务院第33次常务会议通过,2004年1月13日国务院令398号公布,自2004年3月1日起施行。
  7.中药品种保护条例
  1992年10月14日国务院令第106号发布,1993年1月1日起施行。
  8.医疗用毒性药品管理办法
  1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过,1988年12月27日国务院令第23号发布,自1988年12月27日起施行。
  9.化妆品卫生监督条例
  1989年9月26日国务院批准,1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行。
  10.医疗器械监督管理条例
  2000年1月4日国务院令第276号公布,2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行。
  11.麻醉药品与精神药品监督管理条例
  2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,2005年8月3日国务院令第442号公布,根据2013年12月4日国务院第32次常务会议通过的、国务院令第645号公布的和2016年1月13日国务院第119次常务会议通过的、国务院令第666号公布的《国务院关于修改部分行政法规的决定》修改,自2005年11月1日起施行。
  12.放射性药品管理办法
  1989年1月13日中华人民共和国国务院令第25号发布,根据2011年1月8日国务院令第588号《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》修订;根据2017年3月1日国务院令第676号《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》修订,自1989年1月13日起施行。
  13.易制毒化学品管理条例
  2005年8月26日中华人民共和国国务院令第445号发布,根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订,根据2016年2月6日国务院令第666号《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订,自2005年11月1日起施行。
  14.无照经营查处取缔办法
  2002年12月18日国务院第67次常务会议通过,2003年1月6日国务院令第370号公布,自2003年3月1日起施行。
  三、部门规章
  1.食品安全抽样检验管理办法
  国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年12月31日国家食品药品监督管理总局令第11号公布,自2015年2月1日起施行。
  2.食品召回管理办法
  国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年3月11日国家食品药品监督管理总局令第12号公布,自2015年9月1日起施行。
  3.食品生产许可管理办法
  国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第16号公布,自2015年10月1日起施行。
  4. 食品经营许可管理办法
  国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布,自2015年10月1日起施行。
  5.食用农产品市场销售质量安全监督管理办法
  2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年1月6日国家食品药品监督管理总局令第20号公布,自2016年3月1日起施行。
  6. 保健食品注册与备案管理办法
  2016年2月4日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年2月26日国家食品药品监督管理总局令第22号公布,自2016年7月1日起施行。
  7.食品生产经营日常监督检查管理办法
  2016年2月16日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年3月4日国家食品药品监督管理总局令第23号公布,自2016年7月1日起施行。
  8.网络食品安全违法行为查处办法
  2016年3月15日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第27号公布,自2016年10月1日起施行。
  9.餐饮服务许可管理办法
  2010年2月8日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月4日卫生部令第70号发布,自2010年5月1日起施行。
  10.餐饮服务食品安全监督管理办法
  2010年2月8日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月4日卫生部令第71号发布,自2010年5月1日起施行。
  11. 药品类易制毒化学品管理办法
  2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日卫生部令第72号发布,自2010年5月1日起施行。
  12. 药品生产生产质量管理规范
  2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起施行。
  13.药品不良反应报告和监测办法
  2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,2011年5月4日卫生部令第81号发布,自2011年7月1日起施行。
  14.药品经营质量管理规范
  2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布,2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订,2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订,根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。
  15.药品医疗器械飞行检查管理办法
  2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布,自2015年9月1日起施行。
  16.药品广告审查办法
  国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,2007年3月13日国家食品药品监督管理局局令第27号发布,自2007年5月1日起施行。
  17.处方药与非处方药分类管理办法(试行)
  1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,1999年6月18日发布,自2000年1月1日起施行。
  18.中药材生产质量管理规范(试行)
  2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,2002年4月17日国家药品监督管理局局令第32号发布,自2002年6月1日起施行。
  19.药物非临床研究质量管理规范
  2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2003年8月6日国家食品药品监督管理局令第2号发布,自2003年9月1日起施行。
  20.药物临床研究质量管理规范
  2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2003年8月6日国家食品药品监督管理局令第3号发布,自2003年9月1日起施行。
  21.药品经营许可证管理办法
  2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号发布,自2004年4月1日起施行。
  22.药品生产监督管理办法
  2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布,自2004年8月5日起施行。
  23.医疗机构制剂配制监督管理办法
  2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行。
  24.药品说明书和标签管理规定
  2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布,自2006年6月1日起施行。
  25.药品流通监督管理办法
  2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行。
  26.药品广告审查发布标准
  1995年3月28日国家工商行政管理局令第27号发布,2007年国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改,2007年3月3日国家食品药品监督管理总局令第27号发布,自2007年5月1日起施行。
  27.药品类易制毒化学品管理办法
  2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日卫生部令第72号发布,自2010年5月1日起施行。
  28.药品生产质量管理规范
  2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起施行。
  29.药品不良反应报告和监测管理办法
  2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,2011年5月4日卫生部令第81号发布,自2011年7月1日起施行。
  30.药品经营质量管理规范
  2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布,自2015年6月25日起施行。
  31.一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
  2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号发布,自2000年10月13日日起施行。
  32.医疗器械标准管理办法
  2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布,自,2002年5月1日起施行。
  33.医疗器械临床试验规定
  2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2004年1月17日国家食品药品监督管理局令第5号发布,自,200年4月1日起施行。
  34.医疗器械广告审查发布标准
  国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过,2009年4月28日国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号发布,自2009年5月20日起施行。
  35.医疗器械广告审查办法
  2009年4月7日卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,2009年4月7日卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局令第65号发布,自2009年5月20日起施行。
  36.医疗器械注册管理办法
  2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理令第4号公布,自2014年10月1日起施行。
  37.体外诊断试剂注册管理办法
  2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理令第5号公布,自2014年10月1日起施行。
  38.体外诊断试剂注册管理办法修正案
  2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2017年1月25日国家食品药品监督管理总局令第30号予公布,自2017年1月25日起施行。
  39.医疗器械说明书和标签管理规定
  2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第6号予公布,自2014年10月1日起施行。
  40.医疗器械生产监督管理办法
  2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号予公布,自2014年10月1日起施行。
  41.医疗器械经营监督管理办法
  2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号予公布,自2014年10月1日起施行。
  42.医疗器械飞行检查办法
  2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号予公布,自2015年9月1日起施行。
  43.医疗器械使用监督管理办法
  2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布,自2016年2月1日起施行。
  44.医疗器械分类规则
  2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布,自2016年1月1日起施行。
  45.医疗器械通用名称
  2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年12月21日国家食品药品监督管理总局令第19号公布,自2016年4月1日起施行。
  46.化妆品卫生监督条例实施细则
  1991年3月27日卫生部令第13号发布,2005年5月20日
《卫生部关于修改<化妆品卫生监督条例实施细则>第四十九条、第五十条的通知》(卫监督发〔2005〕190号)进行修改,自1991年3月27日起实施。
  四、地方性法规
  1.内蒙古自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理条例
  2015年5月22日内蒙古自治区第十二届人民代表大会常务委员会第十六次会议通过,内蒙古自治区第十二届人民代表大会常务委员会公告第十号公布,自2015年10月1日起施行。
  2.内蒙古自治区实施《药品管理法》办法
  2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过,内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第36号公布,自2006年3月1日起实施。
  五、地方性政府规章
  1.内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
  2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布,自2000年12月21日起施行。

主办:呼和浩特市市场监督管理局     蒙ICP备19004290号-1     联系电话:0471-6328180

地址:呼和浩特市赛罕区港湾大厦     邮政编码:010010     政府网站标识码:1501000054